亿帆医药：截止2022年8月31日公司股东人数为50,897人

亿帆医药(002019)09月19日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：你好，请问截止8月31号，公司最新股东人数是多少？谢谢！

亿帆医药董秘：您好，截止2022年8月31日公司股东人数为50,897人。谢谢！

投资者：冯董秘，您好！上次提问F652的进展情况与未来三五年的计划，您回复半年报披露。现半年报已出，计划的披露未见一字！而且国外进展一句话含糊其辞带过。现请您详细介绍一下F652在国外的进展情况。不要太极推手！！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！公司根据F-652的机理特征、临床开发路径的科学性、临床运营层面的可操作性及多国申报注册策略，目前在研项目F-652的适应症开发暂时以中国为主，待相关数据出来后再决定是否继续推进。谢谢！

投资者：F627国内现场检查目前是否已经完成了？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！目前没有节点性进展结果，后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

投资者：你好，请问截止回复日期，公司是否收到EMA、FDA的现场检查通知。谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！请参阅今日类似问题的回复。谢谢！

投资者：8月23日晚，中国驻美国大使馆发布关于当前赴华签证可受理范围和受理程序的通知 （2022年8月23日更新）称，自北京时间2022年8月24日0时起，持有效学习类居留许可的外国留学生及持有效AP-EC商务旅行卡人员可入境中国。公司是否知晓该信息？是否有利于fda入境开展现场检查？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！我们时刻关注隔离政策的相关变化，但目前仍没有接受到美国FDA现场核查的通知。谢谢！

投资者：你好，公司F627的FDA和EMA的现场审查的旅行限制是国内限制还是国外的限制，贵公司高层有没有作出努力，当初华海药业怎么可以在2020年7月得到审查呢，第二，先美国在欧洲最后才是国内，贵公司的高层决策是否存在失误，第三贵公司的B5系列产品在前面2年的低价超卖是否存在利益输送问题。

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！（1）就目前了解情况来看，大分子生物药的现场检查，FDA因旅行限制仍无法在国内正常开展。（2）不存在。谢谢！

投资者：请问F-726美国和欧洲方面的审评情况如何了？还是受疫情影响处于停摆状态还是重新开始推进了？请问这一个月以来泛酸钙价格的下跌的原因是什么？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！（1）截至目前，亿一生物尚未收到美国FDA和欧盟EMA的现场核查通知，后续若有相关进展公司将按相关法律法规及时履行披露义务；（2）维生素B5产品价格受多种因素影响，包括但不限于产能、环保、供求关系等因素。谢谢！

投资者：你好，公司F-652为什么迟迟不进行三期的临床试验？是因为资金不足吗？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！公司根据F-652的机理特征、临床开发路径的科学性、临床运营层面的可操作性及多国申报注册策略，目前在研项目F-652的适应症开发暂时以中国为主，待相关数据出来后再决定是否继续推进。谢谢！

亿帆医药2022中报显示，公司主营收入17.69亿元，同比下降25.58%；归母净利润1.61亿元，同比下降24.67%；扣非净利润1.05亿元，同比下降42.82%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入8.63亿元，同比下降26.65%；单季度归母净利润3929.31万元，同比下降51.43%；单季度扣非净利润2853.66万元，同比下降60.06%；负债率28.37%，投资收益-966.71万元，财务费用2013.81万元，毛利率51.19%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家。近3个月融资净流出2720.18万，融资余额减少；融券净流入1047.55万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，亿帆医药（002019）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅。该股好公司指标2星，好价格指标2.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

亿帆医药主营业务：医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务

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