凯因科技：公司正全力推进在研项目的研发，相关进展请以公司后续披露的定期报告及公告为准

凯因科技(688687)08月24日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：您好，请问：1.目前公司已经商业化的产品，是否为2款创新药+2款仿制药共4款药物？2.公司已经投入市场的产品中，哪些已经进入国家或地方医药品集采，哪些计划进入医药品集采，哪些尚未进入医药品集采？3.在国家医药品集采大趋势下，公司产品一旦进入集采，会对公司毛利率和售价产生什么影响？谢谢！

凯因科技董秘：您好，公司现有多款商业化品种，包括人干扰素α2b、复方甘草酸苷药物、丙肝产品等，在保持成熟产品市场份额的同时加速推进创新药商业化进程。公司目前无进入国家集采的产品，复方甘草酸苷口服制剂先后被多个省份及省际联盟纳入到带量采购目录范畴。随着国家全面深化药品集中带量采购改革，“以价换量”为整体销售基调，公司积极应对国家集中带量采购政策，扩展商业销售模式，加强药店、诊所及中小终端的覆盖，保持市场份额，感谢您的关注！

投资者：你好，请问公司预计未来一年内，是否会有新增产品进入市场？谢谢！

凯因科技董秘：您好，公司正全力推进在研项目的研发，相关进展请以公司后续披露的定期报告及公告为准。感谢您的关注！

投资者：你好，公司股价已经接近历史新低，且日成交量非常低，活跃度很差。请问公司管理层是否关注公司股价变化，公司有没有针对目前的股价走势，采取相关措施和预案，保证公司股价保持合理正常的走势。谢谢！

凯因科技董秘：您好，股价的表现与二级市场的整体环境、行业表现、国家政策、自身业绩等多种因素相关，未来公司将通过多种方式继续加强与市场各方的有效沟通，传递公司价值，同时也欢迎广大投资者来公司调研参观。感谢您的关注！

投资者：您好，公司在研项目KW-001（培集成干扰素α-2注射液）目前已进入Ⅲ期临床试验阶段，请问：1.该项目的Ⅲ期临床试验是从什么时候开始的，Ⅲ期临床试验的期间数据有无公开或部分公布，预计Ⅲ期临床试验什么时候结束？2.Ⅲ期临床试验结束后，产品还要经过哪些手续，才能正式进入市场？谢谢！

凯因科技董秘：您好，该项目的Ⅲ期临床试验于2021年12月28日完成受试者首例入组，临床试验进展请关注公司后续公告。临床试验结束后，需要经过国家监管部门的审评审批后才能正式进入市场。感谢您的关注！

凯因科技2022一季报显示，公司主营收入1.72亿元，同比下降0.02%；归母净利润2489.86万元，同比上升18.77%；扣非净利润1384.89万元，同比下降32.92%；负债率19.99%，投资收益-1.73万元，财务费用-487.66万元，毛利率84.88%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流入1870.34万，融资余额增加；融券净流出2099.92万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，凯因科技（688687）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标3星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

凯因科技主营业务：以生物技术为平台,专注于病毒及免疫性疾病领域,致力于提供预防和治疗方案

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