亿帆医药(002019)答投资者问
f652的ACLF适应症国内III期临床试验方案近期会不会经过公司的修订完善后，再与CDE进行沟通并在通过后，尽快推进III临床试验？谢谢！
感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
来源：互动易 答复时间：2025/12/5 15:31:40
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