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前沿生物(688221)答投资者问

公司在美国的仿制药在今年几月通过FDA审批？

您好，公司骨质疏松治疗药物FB4001处于技术审评阶段，正有序推进中，预计于2025年在美国获批上市；此外，公司已同步建立海外商业化合作网络，并积极推进药品的供应链体系建设，以期产品获批上市后加速商业化落地。请持续关注公司公告，谢谢。

来源：e互动     答复时间：2025/5/26 16:30:06

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