福瑞达(600223)答投资者问
贵司去年12月份在投资者互动平台表示：目前重组人源化胶原蛋白三类医疗器械正在进行注册检验；高分子链透明质酸三类医疗器械即将进入临床试验。请问4个月过去了，上述两款三类医疗器械，现在处于什么状态？
尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注！为了更好地布局医美市场，促进产品的销量声量双提升。公司正按照研发进度有序推进医疗器械产品的开发及注册，2024年12月植入级胶原蛋白原料进行生物学评价，2025年4月胶原蛋白三类医疗器械完成生产验证，即将送检及开展生物学评价；透明质酸钠水光针（三类）进入临床试验阶段，临床试验将通过牵头医院的伦理审核，完成临床试验用样品的生产。再次感谢您对公司的关注！
来源：e互动 答复时间：2025/4/30 17:24:35
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