赛升药业(300485)答投资者问
2025/09/02 15:12
半年报显示，公司财务账上有15.5亿的交易性金融资产，请问这笔巨额资金是否真实存在？公司如何有效的利用这笔资金，有没有收购计划？还是一直去理财，吃利…
您好，公司《2025年半年度报告》“第八节 财务报告 二、财务报表 1、合并资产负债表”中的“交易性金融资产”项目包含公司购买的银行理财产品、权益工…
2025/09/02 15:11
董事长请问:公司的营业收入和利润连续几年下降，新药研发进展缓慢，为什么公司董事会和管理层却还把精力放在主业之外身兼数职搞投资副业？
您好，因新药研发特性所致，药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响。公司植根于医药产业，致力于生命科学技术产业化发展，通过自…
2025/08/22 15:29
董秘您好，请问截止8月10号公司股东数是多少？
您好，截至2025年8月8日，公司股东户数为38969。
2025/08/15 16:34
董秘您好: 贵公司HM-3（安替安吉肽）是否于2024年Q4与欧洲药企签署保密协议（CDA）？谢谢
您好，谢谢关注，不涉及上述情况。
请问贵公司目前已经完成（或者正在进行三期临床）的创新药是哪一款？该创新药上市后对于公司估值提升是否有所帮助？谢谢。
您好，有关公司在研项目及其具体情况，请关注公司披露的定期报告及临时公告中的相关内容。药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响…
2025/08/13 16:18
董事长请问:为什么公司的两个创新药五年时间了还停留在在进行一期试验，到底是什么原因造成的？还有公司的药品青黄不接竞争力弱、研发实力不足为什么还要投巨…
您好，因新药研发特性所致，药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响。若有阶段性进展，公司会及时履行披露义务。为进一步深化公司…
2025/08/13 16:17
据传贵公司K11适应症等III期临床试验目标组人数不足，请问是否如此？
您好，K11项目已进入Ⅲ期临床试验阶段，启动了70余家研究中心进行试验，预计年底前完成全部入组，项目正常进行中。
2025/08/13 16:15
请问公司的纤溶酶注射剂今年有没有向药监局提交申请解除管控？
谢谢关注。
2025/08/12 16:58
请问贵公司研发的长效GM1注射液目标适应症是帕金森病吗？药品生物利用度提升是否有所提升？该药品是否是国内独家？
您好，公司产品赛典单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（GM-1/GM1）适应症为用于急性缺血性脑卒中患者。该产品为非国内独家产品。
2025/08/07 15:53
尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月31日，公司股东人数总数是多少?谢谢!
您好，截至2025年7月31日，公司股东户数为41761。
上市公司一周热度排行
98
68
53
50
48
44
43
42
首页
微信公众号
证券之星APP
