亿帆医药(002019)答投资者问
2025/11/24 20:23
公司首个合成生物生产线一直没有通过竣工验收，是产生重大不合格项了还是短期可以解决的问题？能不能稍加详细说明，以正确引导投资者认识。
感谢您的关注与提问。竣工验收包括规划验收、质检验收、消防验收和其他专项验收等多个环节；同时，没有您所担心的重大不合格项。谢谢！
2025/11/24 20:21
公司在以往互动中回答f627在美国销售提成计入报表对应时间有些模糊。请核实财务，公司第三季度报表计入的美国销售提成是对应合作伙伴美国二季度终端销售收…
感谢您的关注与提问。亿立舒于2025年第三季度开始在美国终端市场正式销售。公司2025年三季度美国销售提成收入为依据美国合作伙伴提供的第三季度净销售…
2025/11/24 20:20
董事长请问:公司的董秘和证券业务代表为什么不把亿立舒近期获得东南亚两国注册上市重要消息对外发公告呢？公司是存在严重管理漏洞和董秘和证券业务代表才不配…
感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题回复。谢谢！
董秘请问:近期公司的亿立舒收到泰国和马来西亚两国获得注册上市的批准，为什么不发公告呢？你这样做有没有违反了上市公司有关信息披露的规定？
感谢您的关注与提问。公司根据《深圳证券交易所股票上市规则》、《公司章程》等规定履行信息披露义务。对于未达到披露标准的，公司也尽量通过官网、投资者关系…
请问截止目前，f627已经真正进入了多少个国家并正式开始销售？谢谢！
感谢您的关注与提问。截至目前在中美德三个国家正式上市销售。谢谢！
2025/11/24 20:19
请问公司断金戒毒胶囊二期临床试验正在准备中吗？预计什么时候可以启动？
感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床II期申请所需资料。谢谢！
请问公司正在中国申请的f652移植抗宿主病适应症，是二期b临床试验吗？
感谢您的关注与提问。在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请为II期，具体获批情况需要以监管部门审批意见为准。谢谢！
2025/11/24 20:18
尊敬的董秘，请问截止到11月20日的最新股东人数是多少，谢谢！
您好，截止2025年11月20日公司股东人数为48,720人。谢谢！
请问公司截止2025年11月20日股东人数多少？
董秘你在回复有关F652在临床试验推进沟通的问题已经长达四年了，在这个沟通过程中到底是公司管理层不作为还是相关监管部门不作为呢？不会一直在进行无了期…
感谢您的关注与提问。2024年4月底亿一生物与监管机构召开了III类咨询沟通会，就在研项目F-652的ACLF适应症后续临床试验设计的重点内容进行了…
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