亿帆医药(002019)答投资者问
2025/05/07 15:47
您好，请问4月30日收盘后公司的股东人数是多少？谢谢！
您好，截止2025年4月30日公司股东人数为40,504人。谢谢！
请问f627在国外销售，除了德国、希腊和塞浦路斯这三个，还有哪些国家实现发货了？
感谢您的关注与提问。目前海外市场是这三个国家。谢谢！
亿帆医药管理者，你们好。对贵公司的F627我们关注很长时间了。2023年底终于等来了FDA的上市批准。但现在已经是2025年的第二季度了。F627还…
感谢您的关注与提问。（1）亿立舒作为国内首个以药品上市持有人（MAH）身份在美国FDA获得批准的创新生物制品，在实际商业化过程中有很多工作需要公司参…
2025/05/07 15:46
请问贵司新进入医保的，易尼康丁甘交联玻璃酸钠注射液，2024年销售额达到多少了？
感谢您的关注与提问。2024年度，易尼康累计发货约5万支。谢谢！
董秘您好，据悉现市场部分维生素纷纷提价（如维生素D3），请问公司主营维生素B5售价有无触底反弹迹象？谢谢
感谢您的关注与提问。经了解，目前还没有您所说迹象。谢谢！
2025/04/23 08:51
董秘您好！请问截止4月20号，公司的股东人数是多少？谢谢
您好，截止2025年4月18日公司股东人数为40,661人。谢谢！
2025/04/23 08:50
4月16日，CDE网站显示，公司甘精胰岛素注射液以3.3类新药申请临床试验。请问随后赖脯胰岛素和门冬胰岛素是否相继也会投入临床试验？谢谢！
感谢您的关注与提问。目前没有您所提及的临床试验计划。谢谢！
请问根据目前的形势看，六月份在美国市场上启动f627的上市销售能否如期进行？谢谢！
感谢您的关注与提问。目前没有变化。谢谢！
董秘你好，请问25年1月3号关于亿立舒提交的补充申请是有关MAH转移的吗？股价不涨公司决定不了，但是分红次数和分红额度能否增加？谢谢
感谢您的关注与提问。（1）您所提及的变更为亿立舒的一个常规药学变更补充申请，与MAH转移无关；（2）我们将向管理层及时转达您的建议。谢谢！
公司4月11日申请的3.3类新药生长激素注射液是一款全新的新药吗？是申请I期临床试验吗？用于治疗什么疾病的？谢谢！
感谢您的关注与提问。（1）3.3类为生物类似药；（2）是申请临床试验。其拟订适应症包括：1）儿童：生长激素分泌不足所致的生长障碍，性腺发育不全（特纳…
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