迈威生物(688062)答投资者问
2025/01/22 17:43
公司拟发行H股上市,外界风评很差,股价一跌再跌,公司计划怎么提升形象,重拾股民信心?
尊敬的投资者,您好!二级市场的股价受多重因素影响,公司对股票在二级市场的价格表现保持关注,公司将确保不断优化运营管理、规范公司治理,持续致力于为投资…
公司股价近乎于发行价腰斩,公司怎么维护中小投资者利益的?
截止2004年12月31日,股东人数是多少?
尊敬的投资者,您好!按照监管要求,公司上年度末股东人数将在年报中予以披露,感谢您的关注与支持!
2024/11/28 16:31
公司新药研9MW2821三期临床试验什么时间公布结果?8MW0511上市审批进展顺利吗,今年能批下来吗
尊敬的投资者,您好!公司开发的重组抗Nectin-4抗体偶联药物9MW2821研发进展如期推进,公司后续会合规披露临床数据读出,相关情况请进一步关注…
2024/11/28 16:07
公司8MW0511去年年底就申请上市,审批进展到那一步了,大概还需要多久才能批准上市?
尊敬的投资者您好,公司8MW0511的新药上市申请已于2023年12月获得国家药品监督管理局受理,目前正在审评审批中,已完成药品注册现场核查及GMP…
2024/05/24 13:35
请问,公司治疗真性红细胞增多症(很多国家被纳入罕见病)的9MW3011现阶段什么进展了,大概什么时候能进入一线用药?
尊敬的投资者,您好!9MW3011为公司自主研发的重组人源化抗TMPRSS6单克隆抗体,适应症拟包括多种在全球不同地区被列为罕见病的疾病,如β-地…
在2024年美国临床肿瘤9学会报告中MW2821和PD-1联合用药治疗尿路上皮癌临床试验数据会公布吗?两者联合用药前景如何?
尊敬的投资者,您好!公司将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以口头报告形式报告9MW2821用于多种晚期实体瘤的I/II期临床研究数据及…
根据公司2023年年报,公司与君实生物于2024年4月签署的补充协议,君实康将不再作为君迈康的MAH,由君实生物直接将君迈康药品上市许可持有人转让给…
尊敬的投资者,您好!因原协议签署后药品生产、流通相关法律、法规发生一定变化,对药品上市持有人制度、受托生产、药品流通等出台了新的政策和指导原则。并…
2024/05/24 13:30
贵公司2024年1季报中说1季报营业收入增加的原因是9MW3011项目与美国DISCMEDICINE,INC.独家许可协议于本期确认收入,不知这笔收…
尊敬的投资者,您好!9MW3011项目与美国DISCMEDICINE,INC.独家许可协议于本期确认收入是公司2024年一季度报告中营业收入增加原…
2024/04/12 12:36
董秘好!我最近在工作之余学习了一下ESG相关知识,还关注了贵公司的ESG表现。在主流评级中,贵公司只有B级,总体来说在行业中不算突出,相比行业龙头丽…
尊敬的投资者,您好!公司最新WindESG评级结果为A,综合得分制药行业排名为57/293;公司一直以来重视ESG工作,积极承担在环境、社会及公司…
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