尊敬的投资者，您好！公司将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告形式报告9MW2821用于多种晚期实体瘤的I/II期临床研究数据及最新进展：在1.25mg/kg剂量组240例患者中，37例经肿评的尿路上皮癌患者：ORR为62.2%，mPFS为8.8个月，mOS为14.2个月；53例经肿评的宫颈癌患者：ORR为35.8%，mPFS为3.9个月，mOS尚未达到；39例经肿评的食管癌患者：ORR为23.1%，mPFS为3.9个月，mOS为8.2个月；20例经肿评的三阴性乳腺癌患者：ORR为50.0%，mPFS为5.9个月，mOS尚未达到。具体情况详见公司于2024年5月24日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）和指定媒体披露的《自愿披露关于9MW2821在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告形式报告临床数据及最新进展的公告》。根据公司2023年年报披露，针对尿路上皮癌的一线疗法，9MW2821与PD-1抑制剂联合用药的I/II期临床研究正在推进中，已完成首例受试者入组，未来有望覆盖全基线患者，公司后续会合规披露临床数据读出。相关情况请进一步关注公司后续披露的公告。感谢您的关注与支持，谢谢！