东方海洋公告,公司全资子公司艾维可生物科技有限公司自主研发的25-羟基维生素D(25-OH VD)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)于近日取得了山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证。产品注册证编号为鲁械注准20252400163,注册证有效期为2025年3月26日至2030年3月25日。该产品主要用于体外定量测定人血清或血浆样本中25-羟基维生素D的含量,进一步丰富了公司在临床检测领域的产品线。但鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小,上述产品的投产以及对公司业绩的后续影响具有不确定性,敬请投资者注意投资风险。