传统业务基本盘稳定，创新药转型成果显著

（以下内容从信达证券《传统业务基本盘稳定，创新药转型成果显著》研报附件原文摘录）
众生药业(002317)
事件：2025年8月29日，公司发布《2025年半年度报告》。2025H1公司实现营业收入13.00亿元，同比下滑4.74%；实现归母净利润1.88亿元，同比增长114.96%；实现扣非净利润1.87亿元，同比增长7.42%。单季度来看，2025Q2公司实现营业收入6.65亿元，同比下降7.99%；实现归母净利润1.05亿元，同比增长191.52%；实现扣非净利润1.08亿元，同比增长6.58%。
点评：
坚持中药为基，传统业务基本盘稳定。
中成药是公司的业务基石，公司持续拓展中成药销售市场，形成特色产品管线，同时兼顾化学药销售、中药饮片、原料药等其他业务。2025年H1公司中成药销售实现营业收入6.89亿元，同比下降10.14%，毛利率69.57%，同比提升0.46pct；化学药销售实现营业收入4.95亿元，同比增长6.10%，毛利率50.29%，同比下降0.35pct。公司核心品种复方血栓通系列2023年中选全国中成药采购联盟集中带量采购，2024年随着复方血栓通系列产品中选价格在全国中成药集采各省份陆续执标完成，为有效对冲集采政策冲击，公司以销量增长打开市场空间，通过工艺改进与供应链整合实现成本优化，辅以精细化费用管控体系，最终在价格下行通道中形成“以量补价”的盈利韧性。
总结：公司传统业务已经形成以中成药为主导的收入结构，大品种复方血栓通已经完成集采并实现“以量补价”，我们认为公司传统业务基本盘稳定，有望贡献持续稳定现金流。
坚持创新引领，研发管线成果显著。
公司坚定布局创新药转型，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，截至中报已有2个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。
1）来瑞特韦片：商品名乐睿灵，全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药，2023年3月由NMPA按照药品特别审批程序附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，并已在同年经谈判成功纳入2023年国家医保目录乙类范围。
2）昂拉地韦片：商品名安睿威，全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，具有快速、强效、低耐药等特点，2025年5月获NMPA批准上市。公司正在开发专门用于儿童适应症的昂拉地韦颗粒剂型，II期临床试验已完成，公司将继续推进III期临床。
3）RAY1225注射液：GLP-1+GIP双靶点激动剂，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，针对2型糖尿病和肥胖/超重两个适应症的II期临床试验均已完成，受邀参加第84届美国糖尿病学年会（ADA），获得国内外专业人士的广泛关注。公司快速推进III期临床试验，肥胖/超重适应症III期临床试验已完成全部参与者入组工作；2型糖尿病适应症III期临床试验和司美格鲁对照III期临床试验已获得组长单位伦理批件，进入全面启动和入组阶段。
4）ZSP1601片：用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，目前正在开展IIb期临床试验，参与者入组工作已于2024年内完成。
5）其他早研管线：呼吸系统疾病领域，公司布局用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，截至中报已确定PCC，正在开展临床前研究。代谢性疾病领域，公司布局RAY0221超长效GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，有望实现每两周及以上注射一次的用药潜力，截至中报已确定PCC，正在开展临床前研究；公司积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道，上述项目在分子优化、确定PCC以及动物试验等不同阶段。
总结：公司前瞻性布局创新药转型多年，目前已经进入收获期，其中昂拉地韦片作为2025年上半年获批的流感创新药，有望通过年底的医保谈判纳入国家医保目录，进而实现快速放量；RAY1225注射液凭借亮眼的II期临床数据参加ADA大会，得到海外MNC广泛关注，我们认为存在BD出海的可能性。
盈利预测：我们预计公司2025-2027年营业收入分别为26.46亿元、30.37亿元、35.25亿元，归母净利润分别为3.23亿元、4.07亿元、5.06亿元，EPS（摊薄）分别为0.38元、0.48元、0.59元，对应PE估值分别为56.03倍、44.46倍、35.79倍。
风险因素：创新药研发失败的风险；流感发病率季节性波动的风险；销售推广不及预期的风险；集采降价超预期的风险。