昊海生科：深圳新产业获批自研OK镜，眼科产品矩阵进一步完善

事件：昊海生科控股子公司深圳新产业于12 月23 日获得角膜塑形镜III 类医疗器械注册证，注册证有效期为2022 年12 月23 日至2027 年12 月22日，适用范围包括近视度数在-1.00D~-4.00D 之内（包含），散光度数不超过1.50 D 的配戴者近视的暂时矫正。

产品自研，原材料自产：本款获批角膜塑形镜是利用公司自主研发的光学设计系统，基于控股子公司Contamac Holdings Limited 的高透氧材料研制的新型角膜塑形用硬性透气接触镜产品。

代理两款OK 镜，自研获批后产品线进一步完善：公司于2021 年通过收购上海亨泰视觉科技、厦门南鹏光学，获得了“myOK 迈儿康”以及“亨泰Hiline”两款OK 镜产品在中国大陆地区的独家代理经销权。此次自研产品的获批，丰富了公司OK 镜产品的产品系列，扩充了公司在近视防控及管理领域的布局，不断满足患者及多元化的市场需求，进一步增强公司产品的综合竞争力和市场拓展能力。

投资建议：公司作为具备强研发能力的医疗器械公司，在眼科、医美、骨科，外科四大板块均有布局。一方面，随着手术量的加速修复，公司人工晶体等产品增速有望修复；另一方面，公司在医美领域第四代有机交联玻尿酸产品安全性更强，落地后或有望贡献可观增量；凭借渠道能力，视光业务产品线不断完善，看好明年快速放量。22-23 年wind 一致预期显示公司归母净利润分别为2.83、4.23 亿元，对应12 月27 日收盘价的PE 分别为62、41倍。

风险因素：新产品放量不及预期，政策风险，市场竞争加剧等。

相关附件