复星医药50亿元超短期融资券获得注册,控股子公司复创医药药品获美国FDA临床试验批准

来源:中金在线 2020-05-29 14:00:28
关注证券之星官方微博:

5月29日,资本邦获悉,复星医药(02196.HK)发布公告,公司收到中国银行闲市场交易商协印发的《接受注册通知书》(中市协注[2020]SCP325号),协会已接受本公司超短期融资券的注册。此次超短期融资券的注册金额为人民币50亿元,注册额度自2020年5月19日起2年内有效。

近日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称“复创医药”)收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意FCN-338片(以下简称“该新药”)用于血液系统恶性肿瘤治疗进行临床试验的函(编号:IND147491)。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。

该新药为集团(即公司及控股子公司/单位,下同)自主研发的创新型小分子化学药物,为Bcl-2选择性小分子抑制剂,拟主要用于血液系统恶性肿瘤治疗。

截至本公告日,与该新药同靶点的药品已于全球上市,于中国境内(不包括港澳台地区,下同)尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药物上市。根据IQVIAMIDASTM最新数据(由IQVIA提供,IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),2019年度,与该新药同靶点的药品于全球的销售额约为7.49亿美元。

截至2020年4月,集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约2,812万元(未经审计)。

头图来源:123RF

转载声明:本文为资本邦原创文章,转载请注明出处及作者,否则为侵权。

风险提示

资本邦呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
APP下载
相关股票:
好投资评级:
好价格评级:
证券之星估值分析提示复星医药盈利能力较差,未来营收成长性一般。综合基本面各维度看,股价合理。 更多>>
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-