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普利制药：依替巴肽注射液获美国FDA注册批件

来源：巨灵信息

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2019-01-27 21:08:33

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【事件简述】:

2019年1月27日公告,公司近日收到美国食药监局(FDA)签发的依替巴肽注射液ANDA的批准通知,标志着公司具备了在美国销售依替巴肽注射液的资格,将对公司拓展美国市场带来积极影响。依替巴肽是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂,适用于急性冠状动脉综合症患者的治疗。

【事件点评】:

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,不仅药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,而且药品获得批件后生产和销售也容易受到一些不确定性因素的影响。

【近两月机构评级】:

无

【技术点睛】:

该股近期震荡整理行情,成交量维持稳定,MACD指标呈上行趋势,密切关注为宜。

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