百利天恒伦康依隆妥单抗4项研究亮相ESMO 加速商业化布局

（原标题：百利天恒伦康依隆妥单抗4项研究亮相ESMO 加速商业化布局）

近日，百利天恒(688506)召开投资者电话会，上市公司董事长、首席科学官朱义及财务总监张苏娅等高管参与会议，详细解读2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会数据并披露近期业务进展。

今年10月，在西班牙马德里举行的ESMO大会上，百利天恒携“伦康依隆妥单抗”（izabren）共计4项研究成果入围。其中，2项研究成功入选最新突破性摘要，1项研究获选口头报告，1项研究获选壁报展示，覆盖乳腺癌、肺癌、头颈鳞癌。

ESMO大会期间，百利天恒“伦康依隆妥单抗”两度荣登《柳叶刀》主刊，成为200年来在乳腺癌领域首个登上《柳叶刀》杂志主刊的中国创新药。另外，在本月颁布的年度世界ADC大奖上，公司“伦康依隆妥单抗”荣膺“最佳ADC临床影响力奖”。值得一提的是，这是年度世界ADC大奖自2014年设立以来，首款获得“最佳ADC临床影响力奖”的双抗ADC。

两项肺癌研究进展系百利天恒此次电话会议的最大看点。

其中，用于二线EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变晚期NSCLC患者的III期研究（PANKU-Lung01）结果以摘要（LBA）形式公布，并同步登上《柳叶刀》主刊。数据显示，该研究在三代TKI经治患者中取得迄今最长mPFS（11.1个月）；相较化疗，其疾病进展或死亡风险降幅达60%（HR 0.40），所有亚组均显示一致的PFS获益，且ILD发生率仅为0.9%，有利于患者长期治疗与持续获益。

值得关注的是，即使对照组近30%患者疾病进展后接受了ADC药物作为后续治疗，“伦康依隆妥单抗”组OS仍显示出明显的获益趋势。

另一项联合奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的II期研究（BL-B01D1-203）入选ESMO大会壁报。随访27个月数据显示，接受III期选择剂量（2.5mg/kg）的40例患者ORR达100%，27 个月PFS达83.8%、OS达91.5%，远超目前已获批的联合治疗方案，模型模拟mPFS达5年以上。同时，不良反应谱清晰，以血液学AE为主，保证日常生活质量，支持长期用药获益。

百利天恒高管表示，以上两项研究推动“伦康依隆妥单抗”全面切入肺癌大适应症领域，构建由后线单药向一线联合延伸的全线序贯开发格局。

管线推进与商业化方面，百利天恒透露，已完成为一线联合奥希替尼临床的全球III期首例患者给药，并触发与BMS合作的第二笔里程碑付款；双方已将双抗ADC与双抗联用列为最高优先级项目全力推进，将优先在肺癌和乳腺癌开展，并计划在已获III期阳性结果的适应症中探索联用一线III期临床的可行性。

销售端，百利天恒商业化团队现已有数百人，计划今年年底扩充至约800人。同时，百利天恒也在筹备建立美国商业化团队，协作制定产品上市前计划、整体商业策略以及美国市场的定价策略，参与产品的后续美国市场推广以及未来商业化销售。