降压疫苗将开启II期临床研究，塞力医疗：成本很低，皮下注射，预计1到3个月打一针

（原标题：降压疫苗将开启II期临床研究，塞力医疗：成本很低，皮下注射，预计1到3个月打一针）

红星资本局9月24日消息，近日，武汉华纪元生物技术开发有限公司（下称“华纪元生物”）宣布，由其自主研发、用于治疗原发性高血压的1类创新生物药——HJY-ATRQβ-001注射液（治疗性降压疫苗）Ⅰ期临床试验达成预设终点，即将正式开启II期临床研究。

▲截图自华纪元生物的公众号

公开资料显示，高血压是全球高发的慢性心血管疾病，我国成人高血压患者基数庞大。当前的主流治疗方案多依靠每日口服药物，部分患者难以坚持规律服药，造成血压波动、控制率偏低。

红星资本局了解到，华纪元生物研发的治疗性降压疫苗，通过调动人体免疫系统，使身体自行产生具有降低高血压作用的抗体，这些抗体可在体内存在较长时间，降压效果能维持数月，不用每天口服药物。

华纪元生物是上市公司塞力医疗（603716.SH）的控股子公司。2025年9月，塞力医疗发公告称，其拟对华纪元生物增资约4274万元，持股比例增至41%，同时，塞力医疗的实际控制人温伟另向第三方收购华纪元生物10%的股权。

塞力医疗曾在财报中介绍，目前，全球仅有诺华集团等少数公司在研发治疗性降压疫苗。与传统化学药物相比，该疫苗的效力持续时间更长，能够长期平稳有效地降压，这一优势将显著改善高血压治疗的依从性和控制率。

9月24日，红星资本局以个人投资者身份致电塞力医疗证券部，工作人员向红星资本局表示，该疫苗是在皮下组织进行注射，预计每1至3个月打一针，可把人体的血压平稳地控制在一定范围内，不用每天吃药。

该工作人员还告诉红星资本局，Ⅰ期临床试验主要是验证安全性，II期主要验证有效性，可能会在明年9月左右结束，然后进入Ⅲ期。在Ⅲ期成功结束并得到相关部门的批准后，该疫苗会进入市场，但具体时间现在还不确定。

同时，该工作人员向红星资本局透露称，目前来看，治疗性降压疫苗的成本是很低的，未来，如果该疫苗成功上市，定价应该会比国外同类疫苗便宜，但最终价格尚未确定。

财报显示，在今年上半年，塞力医疗的营收约为3.43亿元，同比下降41.26%，归母净亏损约为4783.59万元。

9月24日，塞力医疗的收盘价报17.27元/股，涨2.74%，总市值约为38.99亿元。

红星新闻记者 杨佩雯

编辑 汪垠涛 审核 任志江