客观缓解率达81.3%！迪哲医药舒沃哲潜力凸显

（原标题：客观缓解率达81.3%！迪哲医药舒沃哲潜力凸显）

3月27日，迪哲医药(688192)宣布，公司于当地时间3月25日-28日在丹麦哥本哈根举行的2026年欧洲肺癌大会上，公布舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）P环和αC螺旋压缩（PACC）或其他罕见突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的最新研究数据。

在EGFR突变型NSCLC中，PACC突变约占12.5%，常以高比例复合突变出现，异质性强，治疗难度大。尽管已获批的EGFR酪氨酸激酶抑制剂针对部分此类突变具有一定的临床活性，但总体临床获益仍有限，目前双药化疗方案仍是主要治疗选择。多项研究表明，携带此类突变的晚期NSCLC患者较EGFR敏感突变患者的预后更差，亟需安全有效且能提升突变亚型覆盖广度的治疗方案。

舒沃哲是迪哲自主研发的一款新型肺癌靶向药，在PACC突变等驱动基因突变晚期NSCLC的临床前模型中显示出显著的抗肿瘤活性。在III期推荐剂量300mg下，舒沃哲单药一线治疗携带EGFR PACC或其他罕见突变的晚期NSCLC患者展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和可控的安全性。

研究结果显示：经研究者评估，100%的患者观察到肿瘤病灶缩小，客观缓解率达81.3%，疾病控制率为100%，在15例基线脑转移患者中，有11例观察到肿瘤缓解，其中6例达到经确认的部分缓解；抗肿瘤疗效持久，中位缓解持续时间尚未达到，81.3%的患者仍在接受治疗，预估6个月持续缓解率为87.5%；无进展生存期（PFS）数据尚未成熟，9个月PFS率预估为83.9%；整体安全性与既往研究报道一致，临床可管理。

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示：“此次公布的研究数据，进一步验证了舒沃哲填补非小细胞肺癌领域临床需求空白的潜力。我们将加快推进相关临床研究，力争为更多肺癌患者带来更优的治疗选择。”