长春高新：前三季度实现净利润11.65亿元，研发费用达17.33亿元

（原标题：长春高新：前三季度实现净利润11.65亿元，研发费用达17.33亿元）

长春高新(000661)10月30日晚披露2025年第三季度报告，2025年前三季度，公司实现营业收入98.07亿元，同比下降5.60%；实现归属于上市公司股东净利润11.65亿元，同比下降58.23%。

其中，长春高新子公司金赛药业实现收入82.13亿元，同比上升0.61%，实现归属母公司所有者的净利润14.21亿元，同比下降49.96%；子公司百克生物实现收入4.74亿元，同比下降53.76%，实现归属母公司所有者的净利润-1.58亿元，同比下降164.76%；子公司华康药业实现收入5.42亿元，同比下降5.38%，实现归属母公司所有者的净利润0.36亿元，同比上升2.46%；子公司高新地产实现收入5.44亿元，同比下降7.97%，实现归属母公司所有者的净利润23.27万元，同比下降99.39%。

值得注意的是，长春高新9月17日晚公告，控股子公司金赛药业与丹麦ALK达成变应原特异性免疫治疗（AIT）产品合作，将在中国联合开发并商业化ALK的屋尘螨（HDM）变应原特异性免疫治疗产品，并获得ALK自主开发的3款产品在中国大陆范围内的独家代理权益。

ALK是一家专注于过敏及过敏性哮喘领域的全球性专科制药企业，主要为过敏患者及过敏科医生研发、生产并推广变应原特异性免疫治疗产品及其他相关产品与服务，其总部位于丹麦霍尔肖姆，在全球拥有约2800名员工，股票在哥本哈根纳斯达克证券交易所上市。

长春高新彼时表示，本次合作产品将与金赛药业儿科业务形成深度产品协同，助力其在生长激素核心领域之外，进一步构筑儿科新领域的竞争优势。

长春高新近期还多次披露子公司生产药品注册临床试验申请获批的消息。

长春高新10月27日晚公告，公司的子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci098注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。

长春高新10月21日晚公告，公司子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业的GenSci142胶囊境内生产药品注册临床试验申请获得受理。

长春高新10月20日晚公告，金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用GenSci139单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。

此前，长春高新曾向机构投资者介绍，近年来，公司主动开展战略调整与强化创新投入，在药物研发领域，公司构建了多个具备自主知识产权和国际竞争力的核心技术平台，全面覆盖创新药物设计、筛选、评价、工艺开发及制剂研究全流程，并深度融合人工智能技术，显著提升研发效率与创新能级。同时，基于公司已在妇儿领域取得的优势地位，进一步强化了内分泌代谢和妇儿领域的产品布局，前瞻性布局了多个高需求和高潜力的治疗领域，逐步聚焦中美发病率双高、医疗负担重的大病种，支持实现公司可持续发展、多元化布局和国际化的战略目标。

长春高新最新公告显示，公司研发费用本期发生额为17.33亿元，上期发生额为14.1亿元。