天坛生物：成都蓉生永安厂区目前已拥有“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”产品的生产场地和设施设备，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，可实现规模化生产_股票频道

（原标题：天坛生物：成都蓉生永安厂区目前已拥有“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”产品的生产场地和设施设备，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，可实现规模化生产）

同花顺（300033）金融研究中心06月06日讯，有投资者向天坛生物（600161）提问，请问皮下注射人免疫球蛋白和重组7a申请通过后大约多长时间能形成规模化生产？（会与重组8因子相同的时间？要近2年才能产品放量？）

公司回答表示，感谢您对公司的关注。成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验，分别于2024年12月和2025年1月递交上市许可申请并获得受理，现处于专业技术审评阶段。公司将在“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”获得药品注册批件后及时履行信息披露义务，具体请以公司公告内容为准。成都蓉生永安厂区目前已拥有“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”产品的生产场地和设施设备，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，可实现规模化生产。

点击进入交易所官方互动平台查看更多

证券之星微信

扫描二维码

关注

证券之星微信

天坛生物： 成都蓉生永安厂区目前已拥有“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”产品的生产场地和设施设备，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，可实现规模化生产

天坛生物：成都蓉生永安厂区目前已拥有“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”产品的生产场地和设施设备，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，可实现规模化生产