亿帆医药预计2024年业绩大幅扭亏为盈，创新药与国际市场拓展双轮驱动增长

（原标题：亿帆医药预计2024年业绩大幅扭亏为盈，创新药与国际市场拓展双轮驱动增长）

近日，亿帆医药股份有限公司（证券代码：002019）发布了2024年度业绩预告。根据公告显示，公司预计在2024年实现归属于上市公司股东的净利润达到3.76亿元至5.20亿元之间，较上年同期亏损5.51亿元大幅扭亏为盈。此外，扣除非经常性损益后的净利润为2.38亿元至3.56亿元之间，相比上年亏损5.33亿元有显著改善。

2024年是实施“十四五”规划的关键一年，也是卫生健康事业改革创新、强基固本、全面提升的重要一年。随着诊疗和服务渐进式复苏，刚性需求逐渐恢复，叠加鼓励创新等政策指引，规模以上工业企业主要指标较上年同期有所好转。

亿帆医药不仅在中国，还在美国和欧盟等国家和地区获得了药品监管机构的上市批准，是少数几家拥有国际化药品生产许可和GMP认证的中国企业之一。公司同时在全球超过50个国家和地区建立了营销网络，并且其维生素B5及原B5产品在全球市场占有率高，处于领先地位。

2024年前三季度公司自研及引进医药品种陆续获批上市、医药自有存量产品（含进口）销售额大幅增加，此外，公司政府补贴同比增加、转让药品代理权收益增涨，多因素叠加公司利润端涨势亮眼。

公开资料显示，2024年，公司亿立舒获得欧盟委员会EC批准上市，并根据其他市场注册要求启动阿曼、新加坡、泰国、越南、马来西亚等国家的注册工作，已在中国、美国、欧盟、冰岛、挪威等31国家/区域获准上市销售，并已于2024年10月底开始向境外部分市场发货。

20204年10月30日，公司完成创新药Ryzneuta（中文名：亿立舒）在德国市场的首批发货，标志着该产品在全球市场的成功兑现，华福证券认为，此次海外市场的首批发货，将为未来境外其他市场发货提供重要宝贵经验。该产品未来有望在美国、欧盟、冰岛挪威等地陆续发货，亿帆医药通过“代理+直营”模式，海外有望维持较快增长趋势。

创新药方面，公司控股子公司亿一生物与中国监管机构就F-652治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）IIb临床试验设计的重点内容进行了讨论，并达成了共识，此外F-652治疗重度酒精性肝炎（AH适应症的II期临床试验获得美国FDA默示许可。仿制药方面，国内药品研发获得了二氮嗪口服混悬溶液等5个产品注册证书；提交5个制剂产品注册申报或再注册。在研发配套设施建设方面，上海国际创新中心项目完成结构封顶和主要设备的采购，合肥基因重组生物制药基地完成CHO楼及制剂楼的主体施工和基本完成1000L原液生产线的主体施工。随着公司创新药品的不断获批，公司长期业绩向好。

中药创新方面，公司继续推进中药1.1类新药断金戒毒胶囊Ib期患者临床研究、4个经典名方中药制剂和改良型新药研究工作。

市场认为，亿帆医药通过多元化的产品线、强大的研发能力和广泛的市场布局，在2024年取得了显著的财务成绩和业务进展。随着创新药品的不断获批和国际市场的扩展，公司的长期发展前景广阔。