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离职的信达生物总裁,一年前秘密创立另一家公司

来源:阿尔法工场 2024-08-28 08:20:55
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(原标题:离职的信达生物总裁,一年前秘密创立另一家公司)

者 | 虾滑

来源 | 蓝精灵壹号

信达生物总裁刘勇军的离职消息震动业内,而他同时创办的华普生物也因此备受关注,尤其是公司在肿瘤免疫和疫苗佐剂领域的创新技术。

华普生物的FS-8002双抗药物在肿瘤微环境治疗方面展现出潜力,尤其是在提高免疫治疗效果和抑制肿瘤新生血管生成方面备受瞩目。

作为一家技术创新驱动的公司,华普生物的核心项目,如HP007和FS-8002,正逐步得到国际认可,未来或将成为刘勇军事业的全新焦点。


这个周末业内最重磅的人士变动就是信达生物总裁刘勇军离开的消息。尽管笔者没啥内幕消息渠道,但似乎不太意外。


大约一个月以前看到华普生物的靶向肿瘤微环境双抗FS-8002获CDE批准临床用于晚期实体瘤,再随手一查公司创始人是刘勇军教授,当时小编有些疑惑。他的名字还列在信达的官网和财报里,为何还能同时创立一家与信达毫无关联的公司?

华普生物的官网信息显示公司设立于2001年。但公司相关新闻报道集中在2022年被招商引资落户到石家庄高新区:

相应的,2018、2020年关于华普生物落户南京江北新区的官方新闻里仅有华普生物董事长王立公而没有刘勇军。信达官方公告刘勇军教授加入的时间则是2020年10月。

更早提及华普生物与刘勇军教授渊源的是一篇发表于2020年的网文:

“长春华普生物拥有自主研发的CpG佐剂,全球专利53项,是国内唯一一家有CpG的研发机构。而创始人之一的刘勇军,原来是赛诺菲的研发负责人。他还在做教授的时候,就发明了一个抗体,卖给了葛兰素史克GSK。

后来,华普做出的技术平台,就和刘教授有关。通过筛选和优化几千条CpG ODN(含胞嘧啶和鸟嘌呤二核苷酸的脱氧寡核苷酸)序列,建立了独特的CpG序列设计理论和筛选方法,完整地开发了以CpG ODN为技术平台的创新药物。

“华普公司还得到过沃森生物的投资。因为技术得到了沃森的认可。2015年,沃森和华普本来准备一起开发乙肝疫苗,后来估计是华普的这个佐剂没法放出去,容易泄露核心技术,所以让沃森把乙肝抗原拿到了华普来开发。用了华普的佐剂,可以减少疫苗接种针次。” 

的确,能查到2013-2014年间沃森有两个乙肝疫苗项目的申报方还包括华普生物,都停留在了1期临床阶段终止了。

根据企业公开信息,华普生物的第一大股东是南京博维生物技术有限公司,股东里已经不见长春高新和沃森的身影。

华普官网列出了疫苗佐剂和肿瘤免疫两大领域,另包含技术服务业务。已公开的两个项目申报信息是HP007和FS-8002。

HP007: 是一种基于寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)的免疫激动剂,通过特异性地刺激Toll样受体9(TLR-9),诱导体内的细胞免疫和体液免疫,增强机体免疫应答,在疫苗佐剂和肿瘤治疗领域具有良好的应用前景。

华普的官微大段引用了海外合作伙伴Syncromune公司开展的其癌症疫苗SV-02与HP007联合用于前列腺癌的临床疗效,指出这一联合尝试的成功给HP007带来临床验证的基础。

FS-8002:一种靶向肿瘤微环境的双功能抗体融合蛋白,用于治疗晚期实体瘤。在今年3月27日,FS-8002的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

该产品为国内少数靶向肿瘤微环境治疗癌症的双抗药物。FS-8002是一款由华普上海研发团队-赋生康自主开发的双功能蛋白,用于治疗晚期实体瘤。

临床前体内和体外研究证实,FS-8002 可以有效地改善肿瘤微环境,抑制肿瘤新生血管生成,促进肿瘤血管的正常化,增强肿瘤浸润免疫细胞的活性,并且抑制肿瘤细胞的免疫逃避。

更重要的,FS-8002通过促进从“冷”肿瘤向“热”肿瘤的转变,能够潜在地提高免疫检查点抑制剂的敏感性,拓展免疫治疗的应用范围。

这两个项目的科学和技术都是刘勇军的绝对专长领域,华普的技术实力已经初露头角。今年信达发布的PD-L1/IL-2项目IBI363用于肺癌的早期临床数据惊艳,给一直以来不太顺利的肿瘤免疫/微环境治疗领域注入了新的信心。

下一站,刘教授会专注于华普吗?

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