赛升药业：公司研制的“人源化抗VEGF 单抗注射液”已经获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告，标志着III期临床试验方案已经通过审核确定_股票频道

（原标题：赛升药业：公司研制的“人源化抗VEGF 单抗注射液”已经获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告，标志着III期临床试验方案已经通过审核确定）

同花顺（300033）金融研究中心08月08日讯，有投资者向赛升药业（300485）提问，您好，董秘，贵司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”现处于什么阶段，此药的前景如何

公司回答表示，您好，公司研制的“人源化抗VEGF 单抗注射液”已经获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告，标志着III期临床试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。公司已披露《关于人源化抗VEGF单抗注射液临床试验取得进展的公告》（编号2024-040），公告中披露了同类药品市场状况，详细请参考公告内容。