泽璟制药：将加快推进盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃患者适应症的上市进程

（原标题：泽璟制药：将加快推进盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃患者适应症的上市进程）

6月12日晚间，泽璟制药(688266)公告称，近日，公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片（曾用名：盐酸杰克替尼片）治疗重症斑秃的III期临床主试验《盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验》达到了主要疗效终点，达到统计显著性（p<0.0001），公司将加快推进盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃患者适应症的上市进程。

公告显示，盐酸吉卡昔替尼（曾用名：盐酸杰克替尼）是公司自主研发的一种新型JAK和ACVR1双抑制剂类药物，属于1类新药，公司拥有该产品的自主知识产权。盐酸吉卡昔替尼片目前正在开展多个免疫炎症性疾病和纤维化疾病的临床研究。2022年10月，公司提交的吉卡昔替尼片治疗中、高危骨髓纤维化适应症的NDA申请获得国家药监局受理，目前正在审评过程中。

此外，公司正在开展吉卡昔替尼片用于中重度特应性皮炎（III 期）、强直性脊柱炎（III 期）、特发性肺纤维化（II 期）、中重度斑块状银屑病（II 期）等自身免疫性疾病的临床试验。盐酸吉卡昔替尼片用于治疗12岁及以上青少年和成人非节段型白癜风患者的II/III期临床试验已获得批准。吉卡昔替尼片用于治疗骨髓纤维化的研究获得国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。

斑秃（AA）是一种常见的炎症性非瘢痕性脱发。本病可发生于任何年龄，中青年多见，无明显性别差异。斑秃是全球发病率第二高的脱发症状，全世界大约有1.47亿斑秃患者，中国患者约有400万。斑秃患者病情可反复，影响患者外在形象美观，会对患者的心理健康和生活质量产生严重的负面影响。该病的病因虽不完全清楚，但是有研究发现JAK-STAT信号通路在斑秃的发生过程中起关键作用。经查询，目前全球仅有巴瑞替尼（Baricitinib）和利特昔替尼（Ritlecitinib）共两款JAK抑制剂类药物于2023年在中国获批用于治疗斑秃，目前尚未有治疗斑秃的国产JAK抑制剂药物获批上市。