恒瑞医药及子公司注射剂获得临床试验通知书

（原标题：恒瑞医药及子公司注射剂获得临床试验通知书）

挖贝网9月16日，恒瑞医药（600276）今日发布公告称，及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。

情况如下：

申请事项：盐酸伊立替康脂质体联合SHR-1316及5-FU用于一线治疗晚期食管癌的临床试验

受理号：CXSL1900073国

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2019年7月1日受理的SHR-1316注射液符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展盐酸伊立替康脂质体联合SHR-1316及5-FU用于一线治疗晚期食管癌的临床试验。

药品的其他情况：SHR-1316作为PD-L1单抗药物，可以解除PD-L1介导的免疫抑制效应，增强杀伤性T细胞的功能，发挥调动机体免疫系统清除体内肿瘤细胞的作用。盐酸伊立替康脂质体注射剂是拓扑异构酶1的抑制剂被包载在一个磷脂双分子层囊泡或脂质体中，利用实体瘤的ERP效应及脂质体对淋巴系统的定向性，改变药物在机体组织中的分布，实现药物的靶向释放，提高疗效并降低毒性，本品联合氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸，可用于治疗已使用吉西他滨化疗不佳的转移性胰腺癌。

SHR-1316为公司自主研发产品。经查询，SHR-1316目前国外有同类产品Atezolizumab（商品名Tecentriq®）、Avelumab(商品名Bavencio®)和Durvalumab(商品名Imfinzi®)于美国获批上市销售，国内尚无同类产品获批上市销售。国内有CS1001等多个同类产品处于临床试验阶段。

国外上市的盐酸伊立替康脂质体注射液商品名为Onivyde®，开发公司为MerrimackPharmaceuticals公司，于2015年10月22日获美国FDA批准，并于2016年10月在欧盟获批，适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者。经查询，目前国内南京绿叶、四川科伦药物研究院、齐鲁制药、江苏奥赛康四家企业已获批临床。石药集团欧意药业已提交报产申请，目前正在审评审批中。2006年智擎生技制药提交进口临床注册申请，已获批件，但一直未见其报产。艾昆纬医药科技（上海）于2019年提交进口临床注册申请，正在审评审批中。国内暂无盐酸伊立替康脂质体注射剂上市销售。

经查询IMS数据库，2018年Atezolizumab、Durvalumab和Avelumab全球总销售额约为14.56亿美元，盐酸伊立替康脂质体注射液Onivyde®全球总销售额约为1.24亿美元。

截至目前，SHR-1316项目已投入研发费用约为9,943万元人民币，盐酸伊立替康脂质体项目已投入研发费用约为2,956万元人民币。

来源链接：http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=&orgId=gssh0600276&stockCode=600276&announcementId=1206925772&announcementTime=2019-09-17