(原标题:自愿性公告2026年ESMO大会数据读出CMG901 (AZD0901)临床结果于主席研讨会上作为LBA优选论文报告、MRG007临床结果作为LBA报告以及MRG003的积极数据作快速口头报告)
乐普生物科技股份有限公司自愿发布公告,披露三项临床试验数据将于2026年ESMO大会发布。CMG901(AZD0901)在CLDN18.2阳性晚期胃食管癌的III期试验CLARITY-Gastric01中显示显著总生存期(OS)获益:三线及以上患者中位OS为10个月 vs 5个月(HR 0.47, p<0.001);意向治疗人群(2L+)中位OS为10.6个月 vs 6.4个月(HR 0.58, p<0.001),安全性可控。MRG007(ARR-217)在结直肠癌I期研究中显示剂量依赖性药代动力学特征,6 mg/kg组客观缓解率(ORR)达44.8%,疾病控制率为93.1%,安全性良好。MRG003(维贝柯妥单抗)联合普特利单抗用于局部晚期头颈部鳞癌的II期试验首次中期安全性分析显示,两组均无4级治疗相关不良事件,3级不良事件可控,初步ORR为71%。上述产品尚处于研发阶段,存在开发失败风险。
