基石药业-B(02616.HK)：自愿公告 - 基石药业于ESMO 2026公布CS2009关键临床验证数据:逾300例患者数据同步验证作用机制、安全性及广谱抗肿瘤活性内容摘要

（原标题：自愿公告 - 基石药业于ESMO 2026公布CS2009关键临床验证数据:逾300例患者数据同步验证作用机制、安全性及广谱抗肿瘤活性）

基石药业（股份代号：2616）自愿公告其自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布关键临床数据。基于超过300例患者的临床数据，CS2009已完成作用机制、安全性和概念验证三大临床支柱验证。药效学数据显示药物可有效结合PD-1、CTLA-4和VEGFA三通路，具备协同免疫激活潜力。安全性方面，整体耐受性良好，严重CTLA-4及VEGF相关毒性发生率低。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，单药一线治疗PD-L1高表达患者ORR达100%；在多线经治NSCLC中ORR为28.0%，中位缓解持续时间10.5个月。联合化疗在肺鳞癌中ORR达85.7%。在pMMR/MSS转移性结直肠癌（mCRC）中，联合XELOX方案ORR达63.6%，单药在多线经治患者中ORR为20.0%，DCR达93.3%。此外，在软组织肉瘤、肾癌、肝癌等多种实体瘤中均观察到抗肿瘤活性。公司计划于2026年底启动全球III期注册性临床试验，并推进与跨国药企的战略合作。