(原标题:自愿性公告 关于9MW2821在2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)以口头报告形式报告临床数据的公告)
邁威(上海)生物科技股份有限公司(股份代號:2493)自願性公告,其自主研發的靶向Nectin-4 ADC新藥9MW2821將於2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會以口頭報告形式公佈臨床數據。截至2026年4月10日,在60例可評估療效的既往接受過以拓撲異構酶I抑制劑為載荷的ADC治療的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者中,客觀緩解率(ORR)為30.0%,疾病控制率(DCR)為80.0%,中位無進展生存期(mPFS)為3.7個月,中位緩解持續時間(mDOR)為8.7個月,中位總生存期(mOS)尚未成熟,且未觀察到新的安全性信號。9MW2821目前已在尿路上皮癌、宮頸癌、TNBC及食管癌等多個適應症中開展臨床研究,累計入組超2,200例患者,並推進多項III期關鍵註冊臨床試驗。公司計劃於2026年對相關適應症開展期中分析,並視結果啟動新藥上市申請前溝通。臨床結果能否支持上市申請仍存在不確定性,公司將及時履行信息披露義務。
