(原标题:关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告)
华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准,同意开展联合标准化疗治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的临床试验。该药物为道尔生物自主研发的1类治疗用生物制品,靶向PD-L1、VEGF和TGF-β,具有多重抗肿瘤机制。此前已获晚期实体瘤、消化道肿瘤及非小细胞肺癌等多项临床试验许可。目前全球尚无同类靶点药物上市。