（原标题：维力医疗关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告）
广州维力医疗器械股份有限公司近日收到欧盟公告机构通知，公司获得欧盟MDR认证证书新增一个产品认证，产品名称为Intra-Abdominal Pressure Monitoring Device（膀胱压测量管），证书由TüV SüD Product Service GmbH签发，签批时间为2026年10月9日，有效期至2028年12月5日。该产品获证表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备在欧盟市场合法销售的准入条件，有助于公司在相关海外市场的推广与销售。但实际销售情况受市场推广效果影响，对公司未来经营业绩的影响尚不确定。
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