(原标题:2026中期报告)
浙江同源康医药股份有限公司发布2026年中期报告,涵盖截至2026年6月30日止六个月的财务及业务情况。核心产品TY-9591已于2026年8月获国家药监局(NMPA)批准附条件上市,用于EGFR突变肺癌脑转移的一线治疗,并推进商业化进程。报告期内,公司研发成本为9.49亿元,较上年同期增长7.0%;行政开支为6.26亿元,同比增长61.3%。期内亏损2.69亿元,较去年同期的11.41亿元大幅减少。现金及银行结余为2.02亿元。公司与齐鲁制药达成许可及合作协议,推动TY-9591在中国的开发与商业化。此外,非执行董事蒋鸣昱于2026年8月17日辞任,吴豫生博士获委任为授权代表。
