(原标题:关于公司获得出口欧盟原料药证明文件及药品出口销售证明的公告)
浙江花园生物医药股份有限公司近日收到浙江省药品监督管理局出具的《出口欧盟原料药证明文件》(编号:ZJ260119)和《药品出口销售证明》(编号:浙20260337号),证明公司生产的维生素D3(胆钙化醇)符合中国药品GMP要求,等同于欧盟、世界卫生组织及ICHQ7标准。两份证明有效期均为2029年9月1日。该认证认可公司研发能力、生产工艺和管理水平,有助于拓展国际市场。但产品尚需完成注册申报、现场核查及备案后方可商业化销售,短期内对公司业绩无重大影响。
