(原标题:自愿性公告 OT-211 III期临床试验完成患者入组)
欧康维视生物(股份代号:1477)自愿发布公告,宣布其在中国开展的OT-211(TRYPTYR阿考曲孟滴眼液)III期临床试验已完成共计398名患者的入组。OT-211是一种0.003%浓度的TRPM8激动剂滴眼液,为首个获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗干眼症(DED)体征及症状的同类药物。该III期临床试验于2026年3月完成首例患者入组,标志着OT-211在中国的临床开发取得重要进展。欧康维视于2024年10月与Alcon集团达成战略合作,获得OT-211在中国内地的独家开发、制造、进口、出口及销售许可。此次患者入组完成进一步巩固了双方在新药开发领域的合作基础。公司提醒,无法保证OT-211最终能成功商业化。本公告由董事会成员Lian Yong CHEN博士代表发布。
