（原标题：关于获得创新药HSK51155片《药物临床试验批准通知书》的公告）
海思科医药集团股份有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司申报的HSK51155片开展临床试验。HSK51155片为公司自主研制的口服小分子镇痛药，拟用于疼痛相关治疗，属于化学药品1类。2026年4月，公司已将该产品在中国大陆及港澳地区以外的全球开发、生产与商业化独家权利授予艾伯维，潜在交易总额超7亿美元。创新药研发存在周期长、风险高等不确定性，公司将持续披露后续进展。
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