(原标题:海外监管公告 - 关于控股子公司药品获注册批准的公告)
上海复星医药(集团)股份有限公司于2026年8月7日发布公告,其控股子公司复星医药(徐州)有限公司收到国家药品监督管理局批准,同意其申报的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液上市。该药品为化学药品3类,剂型为吸入制剂,规格为3ml:0.63mg(按C??H₂?NO?计),适应症为治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。该药品由本集团自主研发,截至2026年6月,累计研发投入约人民币566万元(未经审计)。根据IQVIACHPA数据,2025年该药品在中国境内的销售额约为人民币0.73亿元。本次获批将丰富本集团产品线,但后续销售受用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响,存在不确定性。
