（原标题：关于子公司收到药品GMP符合性检查告知书的公告）
山东赛托生物科技股份有限公司控股子公司山东斯瑞药业有限公司近日收到山东省药品监督管理局签发的两份《药品GMP符合性检查告知书》（编号：GMP2026078、GMP2026122）。经检查，其04车间02线生产原料药曲安奈德、01车间01综合生产线生产原料药倍他米松的生产线均符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）要求。本次通过检查有利于公司保持产品质量稳定和持续生产能力，满足市场需求，推动公司稳健发展。但药品生产销售仍受政策、市场等因素影响，存在不确定性。
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