(原标题:自愿公告 - ASCO 2026 | 基石药业公布CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)最新临床进展)
基石药业(股份代号:2616)自愿公布其核心资产CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)的最新临床进展,相关数据于ASCO 2026年会上以两份壁报形式发布。CS2009在非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)等多种实体瘤中展现显著抗肿瘤活性。在一線NSCLC中,PD-L1高表达患者单药治疗的客观缓解率(ORR)达81.3%,疾病控制率(DCR)达100%;在PD-L1阴性/低表达患者联合化疗中,ORR为75.0%,其中PD-L1阴性患者ORR达100%。在后线NSCLC中,CS2009单药或联合治疗亦显示良好疗效,尤其在经治免疫治疗失败患者中ORR达30.8%。在免疫治疗应答较差的‘冷肿瘤’如pMMR/MSS mCRC、软组织肉瘤和非透明细胞肾细胞癌中亦观察到积极信号。安全性数据显示,≥3级治疗相关不良事件发生率为24.6%,未见严重毒性累积。全球I/II期试验已入组近300例患者,美国IND申请已获批。公司计划于2026年底前启动首项全球多中心III期注册性临床试验。
