(原标题:关于参投公司创新药注射用重组巴曲酶获得药物临床试验批准通知书的自愿性信息披露公告)
浙江海翔药业股份有限公司收到基金管理人通知,其参投公司北京格瑞特森生物医药科技有限公司自主研发的创新药注射用重组巴曲酶已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于脊柱融合术出血和关节置换术出血治疗的临床试验。该药物为生物制品1类,采用毕赤酵母表达系统生产,具有良好的安全性及临床转化前景。国信海翔目前持有格瑞特森约5.48%股权。药品研发存在周期长、不确定性高等风险,后续进展存在不确定性。
