(原标题:自愿公告 - HS-10522片获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书)
翰森制药集团有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)董事会宣布,本集团自主研发的1类新药HS-10522片获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的两项药物临床试验批准通知书。该药品拟用于开展“治疗未控制高血压”及“治疗原发性醛固酮增多症”的临床试验。上述事项为本集团新药研发进展的自愿性公告。本公告由董事会成员钟慧娟签署,发布日期为二零二六年四月二十九日。