（原标题：复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告）
上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意其自主研发的重组人透明质酸酶注射液（HLXTE-HAase02）开展Ⅰ期临床试验。该药品拟用于促进皮下注射或输注药物的扩散与吸收。截至2026年2月，本集团对该药品的累计研发投入约为人民币2,673万元（未经审计）。全球范围内已有约10项含同类成分的联合用药方案获批上市。该药品尚需完成后续临床研究并经审评审批后方可上市，研发过程存在不确定性风险。
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