(原标题:关于获得药物临床试验批准通知书的公告)
丽珠医药集团股份有限公司全资子公司珠海市丽珠微球科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用布瑞哌唑微球开展用于成人精神分裂症的临床试验。该药品为化学药品2.2类改良型新药,属于缓释微球制剂,拟每月底注射一次,提升患者用药依从性。截至目前,该品种累计研发投入约752.64万元,国内尚无布瑞哌唑长效制剂获批上市。