(原标题:自愿性公告百奥赛图合作伙伴NEOK Bio双抗ADC NEOK002获FDA IND许可,合作迈入关键里程碑)
百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(股份代号:2315)发布自愿性公告,宣布其合作伙伴NEOK Bio, Inc.(NEOK Bio)研发的双特异性抗体偶联药物NEOK002已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验申请(IND)批准。NEOK002是一款靶向EGFR/MUC1的抗体偶联药物(ADC),拟用于实体瘤治疗。基于百奥赛图自主研发的RenLite平台开发的全人双特异性抗体构建,该药物由NEOK Bio进一步推进ADC开发。此次IND获批标志着项目进入关键阶段。NEOK Bio计划于2026年第二季度启动I期临床试验,并预计于2027年公布初步临床数据。百奥赛图董事长兼首席执行官沈月雷博士表示,该进展验证了RenLite平台在分子质量、成药性及临床转化潜力方面的优势。公司提醒股东及潜在投资者买卖股份时应审慎行事。
