（原标题：关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告）
2026年3月25日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其申报的注射用HDM2024开展晚期实体瘤的临床试验。该药物为靶向EGFR/HER1和HER3的新型双特异抗体药物偶联物，具有自主全球知识产权，临床前研究显示其在多种实体瘤模型中具有较强抗肿瘤活性。该药此前已获美国FDA批准开展I期临床试验。本次获批对公司近期业绩无重大影响，后续仍需进行临床试验及审评审批。
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