(原标题:关于全资子公司通过美国FDA现场检查的公告)
浙江海翔川南药业有限公司于2025年10月27日至31日接受美国FDA的cGMP现场检查,近日收到FDA签发的现场检查报告(EIR),检查结果为NAI(无行动指示),表明其符合美国药品cGMP要求,顺利通过检查。川南药业为浙江海翔药业全资子公司,此次系连续第5次通过FDA现场检查。检查范围涵盖公司在美注册的所有人用和兽用原料药生产制造。