(原标题:维力医疗关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告)
广州维力医疗器械股份有限公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司多个产品获得欧盟MDR认证,包括导尿管护理包、引流罐、穿刺导向器、微网雾化器、振动筛孔雾化器、冲水泵、泵管组件、胃管、人工鼻、导引针、多通道内窥镜接头、导尿包、亲水乳胶导尿管、亲水硅胶导尿管、肾造瘘管、胃造瘘管及营养管。认证证书由T?V S?D Product Service GmbH签发,签批时间为2026年2月3日,有效期至2028年5月15日或2028年12月5日。上述产品获证表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求,具备在欧盟市场合法销售的准入条件。
