(原标题:海外监管公告 - 关于控股子公司药品获注册批准的公告)
上海复星医药(集团)股份有限公司于2026年1月22日发布公告,其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司收到国家药品监督管理局批准,同意其重酒石酸去甲肾上腺素注射液(规格:4ml:8mg)的药品注册申请。该药品属于化学药品3类,适应症包括急性低血压状态的血压恢复、心跳骤停的辅助治疗及复苏后血压维持,以及血容量不足导致的休克的辅助治疗。该药品为本集团自主研发,截至2025年12月累计研发投入约人民币874万元(未经审计)。根据IQVIA CHPA数据,2024年中国境内(不含港澳台)该药品销售额约为人民币18.11亿元。此次获批将丰富本集团产品线,但后续销售受用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响,存在不确定性。
