（原标题：复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告）
上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意其开展HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期临床试验。HLX701为复宏汉霖自FBD Biologics Limited许可引进的重组人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液，截至2025年12月，本集团对该药品的累计研发投入约7,609万元。目前全球尚无靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白获批上市。该药品尚需完成临床研究并经审评审批后方可上市，研发过程存在不确定性。
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