（原标题：江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL-2401完成I期临床试验首例受试者入组公告）
江苏亚虹医药科技股份有限公司自主研发的APL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展的I期临床试验完成首例受试者入组。APL-2401为高选择性FGFR2/3双靶点小分子抑制剂，临床前研究显示其在多种FGFR2/3异常模型中具有优异疗效和更宽安全窗。该药物已纳入国家药监局“30日通道”，并于获批后15个工作日内实现首例给药。目前该事项对公司近期业绩无重大影响，后续进展存在不确定性。
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