(原标题:关于控股子公司在研产品F-652国内新增适应症移植物抗宿主病获得临床试验批准通知书的公告)
亿帆医药控股子公司亿一生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)开展治疗移植物抗宿主病(GVHD)II期临床试验。F-652为全球首创1类创新生物药,已在美国、中国等地完成多项I期和IIa期临床试验,显示良好的安全性、耐受性和初步有效性。目前国内外尚无相同靶点产品获批上市或开展GVHD适应症临床开发。