(原标题:关于HW221043片获得药物临床试验批准通知书的公告)
人福医药集团股份公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局签发的HW221043片《药物临床试验批准通知书》,同意该药品在晚期实体瘤患者中开展临床试验。HW221043片为公司自主研发的化学药品1类新分子实体化合物,目前国内外无同类药物获批上市。截至公告日,累计研发投入约2,400万元人民币。后续将启动临床研究,完成后申报生产上市。药品研发存在周期长、不确定性高等风险。