(原标题:复星医药关于控股子公司药品临床试验进展的公告)
上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司成都星睿菁烜生物科技有限公司近日在中国境内启动诊疗一体化核药项目SRT-007的Ⅰ期临床试验,适应症为PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌的诊断和治疗。SRT-007包括镓[68Ga]PSMA-0057(诊断)和镥[177Lu]PSMA-0057(治疗)两个注射液。截至2025年11月,该项目累计研发投入约3,219万元。全球范围内已获批的同靶点药物Pluvicto在2024年实现全球销售额13.92亿美元。该药品尚需完成临床研究并经审批后方可上市,研发过程存在不确定性。
